㈠ 根据流式细胞仪的数据，如何分析

假设你在这个图前面的步骤都是对的，包括设置gate，单细胞的gate等等。
这两个图不具备可比性，第一个的图记录了超过1万个数据，而第二个只有2千多个。相差的很远。这是最大的错误。从现有的百分率来看，G1, G2的百分率也很接近。所以是看不出差别来的。你如果要做的是看你的实验手段是否一直细胞周期。做这个实验是不行的。必须做BrdU或者EdU加PI的双染实验。在不同时间点取对照组和实验组做，才能得出结论细胞周期是否有抑制。
这样的PI单染实验，只能得出各个周期的百分率有没有改变，就算有改变，也不能说是有抑制。至于凋亡，就更加不可靠了。这个实验的特异性非常差。

㈡ 如何将流式细胞文件的原始数据导出

市面上绝大多数的流式细胞仪都是以FCS文件格式保存数据的。以BD的机器为例，所使用的 DIVA软件，可以在右侧的列表中的每个实验，或者每个样本的上点右键，然后选中export，再选中export data，然后制定路径就可以导出了。

导出的数据可以使用任何可读取FCS文件的软件来读取分析。

㈢ 流式FSC检测细胞大小，如何分析数据

1、首先，使用Image J打开需要分析的图片；选择straight直线工具，对照标尺画一条直线。