信号肽学说

⑴ 信号肽假说是怎样区分分泌蛋白的合成机制的

、信号肽假说：1975年，布洛贝尔提出了信号肽假说。根据这一假说，在细胞质中，编码分泌蛋白的信使核糖核酸（mRNA）与游离的核糖体大小亚基结合而形成翻译复合体。从起始密码子开始，首先翻译产生信号肽，当翻译进行到大约50～70个氨基酸之后，信号肽开始从核糖体的大亚基上露出，露出的信号肽立即被细胞质中的信号肽识别体（SRP）识别并与之相结合。此时，翻译暂时停止，SRP牵引这条带核糖体的mRNA到达粗面内质网的表面，并与粗面内质网表面上的信号肽识别体受体（或称停泊蛋白）作用，这时，暂时被抑制的翻译过程恢复进行，同时，内质网膜上某种特定的核糖体受体蛋白聚集（易位子），使膜双脂层产生孔道，带mRNA的核糖体与其受体蛋白结合，翻译出的肽链便通过孔道进入内质网腔内。

⑵ 信号肽、导肽、转运肽分别是什么

1、信号肽是引导新合成的蛋白质向分泌通路转移的短（长度5-30个氨基酸）肽内链，作用是负责把蛋白容质引导到细胞含不同膜结构的亚细胞器内。

2、导肽(leadingpeptide)又称导向序列(targetingsequence)，是游离核糖体上合成的蛋白质的N-端信号，其作用是运送蛋白质。

3、转运肽（transitpeptide)，是一种12~60个氨基酸残基的前导序列，其作用是引导在细胞溶质中合成的蛋白质输入线粒体和叶绿体。

(2)信号肽学说扩展阅读

外源蛋白在宿主菌，如大肠杆菌中的表达形式多为细胞内不溶性表达(包涵体)，少数为细胞外分泌表达。利用信号肽来引导外源蛋白定位分泌到细胞特定区间，提高可溶性，可避免因包涵体复性带来的困难。

研究采用的信号肽来自表达系统自身的信号序列或外源信号序列，或两者兼而有之。研究表明，多种外源基因连接上信号肽后，在原核表达系统，如大肠杆菌、L型细菌、芽孢杆菌和乳酸杆菌中等都得到了分泌表达；信号肽也广泛应用于真核表达系统如毕赤酵母和昆虫杆状病毒表达系统中。

⑶ 试述分泌蛋白合成的信号肽学说

信号肽假说认为，编码分泌蛋白的mRNA在翻译是首先合成的是N末端带有疏水氨基酸残基的信号肽，它被内质网膜上的受体识别并与之相结合。信号肽经由膜中蛋白质形成的孔道到达内质网内腔，随机被位于腔表面的信号肽酶水解，由于它的引导，新生的多肽就能够通过内质网膜进入腔内，最终被分泌到胞外。

⑷ 信号肽控制最终构想

解析：信号肽：根据信号学说，各种蛋白质在细胞中的最终定位是由蛋白质本身所具有的特定氨基酸序列决定的。这些特殊的氨基酸序列起着一种信号向导的作用，因此被称为信号序列或信号肽。信号序列能够被细胞中的特殊成分识别，由此启动定向和分拣的过程。一个蛋白质分子如果缺乏任何一种信号序列，就会留在细胞液，如参与糖酵解和磷酸戊糖途径的所有酶。一般为进入内质网、高尔基体、溶酶体、质膜和胞外的蛋白质。 【答案】 B

⑸ 请说明内质网蛋白质合成的信号肽学说

主要结构或因子来：信号源肽，信号识别颗粒（SRP），信号识别颗粒受体（SRP受体）、移位子、信号肽酶合成过程： 1) 编码分泌蛋白的mRNA与核糖体结合，首先合成一段特殊密码子序列编码的短肽，即信号肽； 2) 信号肽与信号识别颗粒结合，导致肽链延伸暂时停止，以防止新生肽N端损伤或在成熟前折叠； 3) 信号识别颗粒与内质网上的信号识别颗粒受体结合，新生肽/核糖体与内质网上的移位子结合； 4) 信号识别颗粒脱离信号肽和核糖体，返回细胞基质重复使用，肽链又开始延伸； 5) 以环化现象存在的信号肽与移位子的结合使孔道打开，信号肽穿入内质网并引导肽链以袢环的形式进入内质网腔中，这是一个耗能的过程； 6) 同时，腔面上的信号肽酶切除信号肽并快速使之降解，肽链继续延伸，直至完成整个多肽链的合成，蛋白质进入腔内并折叠，核糖体释放，移位子关闭。

⑹ 什么是信号肽假说

1972年等发现免疫球蛋白IgG轻链的前体要比成熟的IG在N-端多20氨基酸。他们推测这20个氨基酸可能和其通过ER进而分泌有关。美国Bloble实验室完成三项重要的实验支持了以上推测：（1）将IgG的mRNA在无细胞系统中，以游离核糖体体外合成时产生的蛋白是IgG的前体；若在无
细胞系统中加入狗胰细胞的RER，就能产生IgG成熟蛋白。成熟的IgG轻链蛋白和前体蛋白相差的20个aa是疏水性很强的氨基酸；（2）加入蛋白水解酶不能使正在合成的IgG水解，而同时加入去垢剂就可以使其水解。由于蛋白酶只能作用于游离的蛋白而不能作用与膜结合的蛋白，所以表明IgG合成可能和RER的膜是结合的，而用去垢剂可将其和膜分离才得以水解；（3）用去垢处理骨髓瘤后所获得的多核糖体与膜分离，然后在离体的条件下继续进行新生肽的合成。经短时温育得到的是成熟的IgG，而长时温育得到的是前体IgG，此表明mRNA5’端核糖体上合成的新生肽尚未来得及加工，而在3′端核糖体上合成的新生肽在核糖体未分离前已部分进入RER，经过了加工，切除了N-端的部分。在以上实验的基础上Bloble和Dobberstin（1975）提出了信号假设（signalhypothesis），认为分泌蛋白N-端有一段信号肽，当新生肽长约50-70aa后，信号肽从核糖体的大亚基中露出，立即被RER膜上的受体识别并与之结合。在信号肽越膜进入RER内腔后被信号肽酶水解。正在合成的新生肽随着信号肽通过RER膜上的蛋白孔道穿过脂双层进入RER腔内。这一假设经过多年的继续研究又有了新的发展，但基本观点仍是正确的。Bloble因这项成就而荣获了1999年度诺贝尔生理学或医学奖。
信号肽假说认为，编码分泌蛋白的mRNA在翻译时首先合成的是N 末端带有疏水氨基酸残基的信号肽，它被内质网膜上的受体识别并与之相结合。信号肽经由膜中蛋白质形成的孔道到达内质网内腔，随即被位于腔表面的信号肽酶水解，由于它的引导，新生的多肽就能够通过内质网膜进入腔内，最终被分泌到胞外。翻译结束后，核糖体亚基解聚、孔道消失，内质网膜又恢复原先的脂双层结构。

⑺ 信号肽学说讲了什么

信号肽假说认抄为，编码分泌蛋白的mRNA在翻译时首先合成的是N 末端带有疏水氨基酸残基的信号肽，它被内质网膜上的受体识别并与之相结合。信号肽经由膜中蛋白质形成的孔道到达内质网内腔，随即被位于腔表面的信号肽酶水解，由于它的引导，新生的多肽就能够通过内质网膜进入腔内，最终被分泌到胞外。翻译结束后，核糖体亚基解聚、孔道消失，内质网膜又恢复原先的脂双层结构。

⑻ 何为信号肽假说,简要说明其基本内容

是1971年由布洛贝尔Blobel和萨巴蒂尼Sabatini提出的:
(1)分泌蛋白的结构基因包含有独一无二的、由高度疏水氨基酸残基组成的编码N末端的序列；
(2)新去链氨基末端信号序列的翻译以及这段序列出现于核糖体外触发核糖体结合到膜上，这是由信号肽序列的疏水性质以及核糖体上有与膜结合的特殊位点的结果；
(3)膜结合的核糖体多肽链的延伸垂直进行，将新生链穿过膜释放；
(4)信号序列在分泌中或分泌后由信号肽酶从多肽链上水解除去。
其实简单的说，就是蛋白质分选时候N端的一段蛋白质具有信号作用，故称信号肽