⑴ 比较G蛋白偶联受体介导的信号通路有何异同

细胞质膜上最多，也是最重要的信号转导通路是由g-蛋白介导的信号转导版。这种信号转导权通路有两个重要的特点：

①系统由三个部分组成：7次跨膜的受体、g蛋白和效应物(酶)；

②产生第二信使。

Rs与Ri位于质膜外表面，识别细胞外信号分子并与之结合，受体有两个区域，一个与激素作用，另一个与G蛋白作用。

G蛋白也称耦联蛋白或信号转换蛋白，它将受体和腺苷酸环化酶耦联起来，使细胞外信号跨膜转换为细胞内信号，即第二信使cAMP。

(1)g蛋白偶联受体介导的信号转导扩展阅读：

G蛋白偶联受体的下游信号通路有多种。与配体结合的G蛋白耦联受体会发生构象变化，从而表现出鸟苷酸交换因子（GEF）的特性，通过以三磷酸鸟苷（GTP）交换G蛋白上本来结合着的二磷酸鸟苷（GDP）使G蛋白的α亚基与β、γ亚基分离。

这一过程使得G蛋白（特别地，指其与GTP结合着的α亚基）变为激活状态，并参与下一步的信号传递过程。

⑵ 简述g蛋白偶联受体介导的促进合成camp的信号道路组成,途径及其主要功能

蛋白偶联受体介导的促进合成的信号道路组成，我都不知道这是哪一领域的孤陋寡闻。

⑶ 简述G蛋白偶联受体介导的信号转导通路的类型与异同处

由G蛋白耦联受体所介导的细胞信号通路主要包括：cAMP信号通专路和磷脂酰肌醇信号通路。
cAMP信号通路又称PKA系统(protein kinase A system, PKA)，是环核苷酸系统的一种。在这个系统中，细胞外信号与相应受体结合，通过调节细胞内第二信使cAMP的水平而引起反应的信号通路。信属号分子通常是激素，对cAMP水平的调节，是靠腺苷酸环化酶进行的。该通路是由质膜上的五种成分组成：激活型受体(stimulate receptor, RS)，抑制型受体(inhibite receptor, Ri)，激活型和抑制型调节G蛋白(Gs和Gi)和腺苷酸环化酶(adenylate cyclase, AC)。
而在磷脂酰肌醇信号通路中胞外信号分子与细胞表面G蛋白耦联型受体结合，激活质膜上的磷脂酶C（PLC-β），使质膜上4，5-二磷酸磷脂酰肌醇（PIP2）水解成1，4，5-三磷酸肌醇（IP3）和二酰基甘油（DG）两个第二信使，胞外信号转换为胞内信号（图8-21），这一信号系统又称为“双信使系统”（double messenger system）。